MRI造影剂T2弛豫时间及T2加权成像

芷亦止兮

MRI造影剂T2弛豫时间及T2加权成像
1、实验目的：
测试MRI造影剂T2弛豫时间，以及造影剂样品的T2加权成像。
2、实验材料和方法：
2.1 实验材料
2种MRI造影剂样品，已配置好浓度梯度；
2.2 实验仪器
NM21核磁共振成像分析仪(纽迈分析)，0.5T磁场，40mm直径探头线圈。

NM21核磁共振成像分析仪(纽迈分析)2.3 样品制备
T2类型MRI造影剂样品，配制好浓度。
2.4 实验方法
T2弛豫时间测试：使用核磁共振分析软件，用CMPG序列采集样品信号， 利用反演软件拟合出对应的T2弛豫时间。

T2加权成像实验：采用多层自旋回波成像序列对造影剂进行T2加权像。
3、分析与结果
3.1 弛豫时间与弛豫率

3.2 核磁共振成像
MRI造影剂样品未做任何处理，采集样品横截面图像，完成T2加权像。

造影剂T2加权成像

由于T2加权像中抑制了长弛豫的信号，突出长弛豫的信号，即弛豫时间越长，在图像中越亮。
核磁共振成像原理简述：

S表示该点的信号强度，A表示该点的质子密度，TR表示重复时间，是指两次90度脉冲之间的时间间隔，TE表示回波时间，是指90度脉冲到回波峰点之间的时间间隔，T1表示该点的纵向弛豫时间，T2表示该点的横向弛豫时间。
对于同一组造影剂的加权像测试，TR和TE设置是一致的，当同一组中不同浓度的造影剂T1或T2差距很大时，信号差异相差也大，转换成像素差异大，测得的亮度对比明显；相反地，如果同一组中不同浓度的造影剂T1或T2差距不大，那么信号差异不大，转换成像素差异也不大，那么，测得的亮度对比不明显。



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