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来源:【淄博日报-淄博新闻网】
淄博新闻网讯(记者杨秋云)8月19日,从新华医疗传来好消息,国家药品监督管理局批准了该公司“医用电子直线加速器”XHA2200Mi的注册申请,标志着国产放疗装备实现了从“跟跑”到“并跑”的转换。
新华医疗“医用电子直线加速器”来源于新华医疗承担的国家科技部“十三五”重点研发计划项目——容积影像多模式引导的高强度加速器精准放疗系统。本项目针对国内肿瘤发病现状,解决了高端影像引导调强放疗设备长期依赖进口的局面,该产品以实现“精准、高效、稳定”为核心目标研发而成,标志着核心部件实现了国产化,系统主要技术指标达到国际先进水平,提高了国内医疗机构放疗装备水平,实现进口替代,将大大降低患者治疗费用。
据悉,容积影像多模式引导的高强度加速器精准放疗系统是一种“多影像引导模式、多放射治疗模式”基于一体的放射治疗设备,主要由双光子高剂量率加速器、CBCT影像引导系统等部分组成,产品具有CBCT、EPID多种模式影像引导,EPID剂量验证,多档双光子束照射,可实现三维适形、静态调强、动态调强、容积调强以及FFF等治疗模式。
作为国内最高端的放射治疗设备之一,XHA2200Mi的上市实现了国产放疗装备对进口产品从“跟跑”到“并跑”阶段的转换,开创了国产放疗设备的新时代,展示了中国企业的创新力和融合力。
编辑:芦磊
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