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2023 ASCO GU | 前列腺癌放射治疗研究进展

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发表于 2023-3-7 10:48:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 <
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导读
2023年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)年会将于当地时间2023年2月16日至18日在旧金山盛大召开。前列腺癌是威胁我国男性健康的主要恶性肿瘤之一,放射治疗是前列腺癌的主要治疗方式,贯彻前列腺癌整个治疗过程。本次大会,有多项重磅前列腺癌放射治疗的研究更新数据,医脉通整理如下。



Abstract 298:PACE-A: An international phase 3 randomised controlled trial (RCT) comparing stereotactic body radiotherapy (SBRT) to surgery for localised prostate cancer (LPCa)—Primary endpoint analysis.

研究背景

早期前列腺癌患者有几种治疗选择,放射治疗和手术治疗的优越性缺乏随机证据。PACE-A研究旨在评估,与手术相比,立体定向放射治疗(SBRT)是否可以改善患者的生活质量(QoL)。


研究设计

PACE是一项Ⅲ期、开放标签、多队列随机对照研究。在PACE-A中,前列腺癌患者(T1-T2期、Gleason≤3+4、PSA≤20ng/ml、适合接受外科手术)随机(1:1)接受SBRT或手术治疗。SBRT剂量为36.25Gy/5次分割,1-2周内完成;外科手术采用腹腔镜或机器人辅助前列腺切除术。患者均不接受雄激素剥夺治疗(ADT)。主要研究终点有患者报告的扩展性前列腺癌复合指数(EPIC-26)问卷结果,每天使用吸水棉的数量和EPIC肠道功能评分。目标样本量为234例患者,评估患者的EPIC尿失禁、E肠道功能评分,更高的EPIC评分(1-100分)代表着更高的QoL。次要研究终点包括临床医生报告的毒性和额外的患者报告结局(PROs,1%显著性水平)。


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研究结果

自2012年8月至2022年2月,研究共纳入英国10家医疗中心的123例患者。在2年的新冠疫情后,IMDC建议停止患者招募。患者的中位年龄为66岁(IQR:61,69),中位PSA为8ng/ml(IQR:6,11),其中52%的肿瘤≥T2b,79%为Gleason3+4,93%的患者为白种人。58/63例患者接受SBRT治疗(2例接受手术治疗、2例不明、1例退出);48/60例患者接受手术治疗(1例接受SBRT治疗、3例接受CRT治疗、2例不明、6例退出)。共开展了8例腹腔镜手术和42例机器人手术。中位随访时间为50个月(IQR:41,74)。


2年时,与手术治疗组相比,SBRT组患者的尿垫使用报告较少,2/43(4.5%) vs 15/32(46.9%),p<0.001;SBRT组患者的肠道功能评分明显更差,平均分(标准差)为88.4(12.7) vs 97.3(5.5),p<0.001。SBRT组和手术治疗组报告有中重度肠道症状的患者分别为7/45(15.6%)和0/31(0%),p=0.04。SBRT组患者的EPIC性功能评分较低(p<0.001),没有证据表明SBRT组和手术治疗组的泌尿系功能具有显著差异(p=0.29)。2年时,SBRT组和手术治疗组CTCAE分级2级或以上的泌尿生殖系统不良事件分别出现在5/54例(9.3%)和4/42例患者(9.5%)中(p=0.97),两组均未出现2级或以上的胃肠道事件。


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结论

PACE-A研究首次提供了随机对照数据以比较SBRT和外科手术,并提供了PRO数据以帮助临床决策。与手术相比,接受SBRT的患者具有更好的尿失禁和性功能评分;临床医生报告的胃肠道毒性较低,但随访2年时,SBRT组患者的胃肠道不良事件更多。


Abstract 304:10-Year efficacy and co-morbidity outcomes of a phase III randomised trial of conven-tional vs. hypofractionated high dose intensity modulated radiotherapy for prostate cancer (CHHiP; CRUK/06/016).

研究背景

CHHiP研究的5年结果表明,中等分割模式60Gy/20次分割(f)并不亚于常规分割模式74Gy/37f。然而,在治疗数年后仍有复发风险的患者群体中,需要评估长期疗效和副作用。本次大会,研究者报告了CHHiP研究的10年疗效和特定合并症数据。


研究设计

2002年10月至2011年6月,3216例淋巴结阴性的T1b-T3a期局限性前列腺癌患者(精囊受累风险<30%)按1:1:1比例接受74Gy/37f(对照组)、60Gy/20f或57Gy/19f治疗。患者在放疗前接受3-6个月的ADT治疗。主要研究终点为生化失败或临床失败(BCF)。非劣效性规定的与对照组相比,每个治疗方案的临界危险比(HR)为1.208。在10年随访期内,研究者收集了特定的与放射治疗相关的合并症数据并进行分析。
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研究结果

在中位随访时间12.1年的随访中,10年无BCF率为74Gy:76.0%(95%CI 73.1%,78.6%);60Gy:79.8%(95%CI 77.1%,82.3%);57Gy:73.1%(95%CI 70.2%,75.9%)。

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对于60Gy/20f,非劣效性被证实:HR60=0.84(90%CI 0.72,0.97);而对于57Gy/19f,则无法证明非劣效性,HR57=1.13(90%CI 0.98,1.30)。74Gy、60Gy和57Gy治疗组的10年总生存率分别为78.5%(95%CI 75.9%,81.0%)、82.9%(95%CI 80.4%,85.0%)和79.9%(95%CI 77.3%,82.2%)。


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10年时,74Gy、60Gy和57Gy治疗组患者的骨折发生率分别为2%(15/700)、2%(19/771)和3%(22/719)。最常见的干预为乙状结肠镜检查,74Gy、60Gy和57Gy治疗组分别有12%(79/681)、8%(60/739)和9%(65/702)的患者接受了这项检查。在接受了乙状结肠镜检查的患者中,81%(63/78,74Gy)、81%(48/59,60Gy)和85%(55/65,57Gy)的患者是由症状导致的。其他所有预先指定的合并症或相关干预(输尿管梗阻、肠狭窄、经尿道前列腺切除术、尿道切开术、尿道扩张或长期导尿或用类固醇治疗直肠疾病、硫糖铝、福尔马林,激光凝血或直肠导流)在各组中的发生率均<1%。


结论

在中位随访时间12年的随访期内,60Gy/20f组患者的肿瘤学结局仍不逊于74Gy/37f组。所有治疗组的晚期合并症发生率均很低。以上数据支持适度中等分割模式放疗的长期安全性。


Abstract 305:Results of a multicenter, randomized, phase 3 trial of trimodality therapy with I-125 brachytherapy, external beam radiation therapy, and long- versus short-term androgen deprivation therapy for localized high-risk prostate cancer (TRIP/TRIGU0907).

研究背景

TRIP研究是一项多中心、Ⅲ期、随机研究,旨在评估对于高危局限性前列腺癌,近距离放疗、体外放疗(EBRT)联合6个月ADT治疗对比30个月ADT治疗的疗效。


研究设计

研究纳入了日本37家研究中心的患者,患者为40-79岁(T2c-3a分期或PSA>20ng/ml或Gleason评分>7),接受6个月的ADT联合I-125近距离放疗(剂量为110Gy),随后接受EBRT治疗(剂量为45Gy)。患者被随机分入无进一步治疗组(短期组)和24个月ADT辅助治疗组(长期组)。主要研究终点为无生化进展生存期(根据Phoenix定义的失败)。次要研究终点包括临床进展、转移、挽救性治疗、疾病特异性生存、总生存和3级或以上不良事件。
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研究结果

研究共纳入332例患者,165例被分入短期组,167例被分入长期组,两组的中位随访时间分别为9.43年和9.24年,两组中各24例患者死亡。短期组和长期组患者的9年生化进展累积发生率分别为10.4%(95%CI 6.62%-16.42%)和9.5%(95%CI 5.85%-15.46%,p=0.647);9年OS率分别为87.2%(95%CI 82.13%-92.63%)和85.9%(90.41%和91.77%,p=0.914)。两组患者的临床进展、远处转移、挽救性治疗和疾病特异性死亡的累计发生率均无显著差异。此外,短期组和长期组的内分泌相关3级事件的发生率分别为1.2%和0.6%(p=0.623),辐射相关3级事件的发生率分别为1.2%和0.6%(p=0.622)。
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结论

TRIP研究表明,在高危局限性前列腺癌中,30个月的ADT治疗并不优于6个月ADT联合近距离放疗、EBRT的方案。以上数据表明高剂量放射治疗可以和短程ADT治疗联用且不会影响患者的生存。


参考资料
https://conferences.asco.org/gu/abstractsces.asco.org/gu/abstracts


编辑:Rudolf审校:Rudolf执行:Rudolf

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来源:https://www.toutiao.com/article/720145********70435
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