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新京报讯(记者 张兆慧)11月15日,理邦仪器发布公告称,近日取得国家药监局颁发的关于公司X系列病人监护仪的《医疗器械注册证》,有效期至2024年10月31日。
此次获得《医疗器械注册证》的X系列病人监护仪中,X8、X8A、X8B、eHM5型产品适用于在医疗单位中供有资质的人员操作,对成人、小儿、新生儿进行心电(含ST段测量、QT/QTc测量、心律失常分析)和心率、呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸末二氧化碳的监护;X10、X10A、X10B、eHM6型产品除上述临床用途外,还可进行有创血压的监护;X12、X12A、X12B、eHM7型产品则增加了有创血压、心排量(仅限成人患者)的监护;监护信息可以显示、回顾、存储、打印并提供报警,并可通过有线或无线的方式将监护信息传输至中央监护系统上。
理邦仪器表示,此次关于X系列病人监护仪《医疗器械注册证》的取得,丰富了公司病人监护仪的种类,进一步增强了公司在监护产品的综合竞争力。
理邦仪器涵盖病人监护、心电诊断、超声影像、妇幼健康、体外诊断、智慧健康六大业务板块,理邦辐射全国市场的服务网络已为超过30000家医疗机构提供产品和服务。公司在全球设立五大研发中心、20个子公司,产品远销160多个国家和地区。理邦坚持有价值的创新,致力于为医疗机构提供贴近临床需求的优质产品和解决方案。
新京报记者 张兆慧
编辑 岳清秀 校对 柳宝庆
来源:https://www.toutiao.com/article/6759393445577490958
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