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医科达(北京)医疗器械有限公司对医用直线加速器主动召回

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发表于 2022-12-11 09:43:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 <
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中国质量新闻网讯 据北京市药品监督管理局网站2022年1月13日消息,医科达(北京)医疗器械有限公司对其生产的医用直线加速器(注册或备案号:国械注准20173321502)主动召回。
医科达(北京)医疗器械有限公司报告,医科达(北京)医疗器械有限公司发现,生产的Elekta Synergy 机器的患者治疗床最大承重标识与产品技术要求宣称值不一致。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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来源:https://www.toutiao.com/article/7053708959680725511
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