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垂体解剖及常见病变影像学表现

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发表于 2022-9-30 00:26:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 <
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  • 垂体(hypophysis)是身体内最复杂的内分泌腺,所产生的激素不但与身体骨骼和软组织的生长有关,且可影响其它内分泌腺(甲状腺、肾上腺、性腺)的活动。
  • 垂体借漏斗连于下丘脑,呈椭圆形,位于蝶鞍垂体窝内,体积约0.5cm×1.0cm×1.0cm,重量约0.5g,妇女妊娠期可稍大,表面均被硬脑膜包绕。



  • 胚胎第4周时外胚层牙板附近的口凹向内凹陷形成一囊袋状物,即Rathke囊袋。
  • 胚胎第5周时Rathke囊袋逐渐向脑延伸,其基部形成一细柄。
  • 约胚胎7-8周时,Rathke囊袋的柄部萎缩,向原始口腔的通道封闭。
  • Rathke囊的远端增大呈球形,当其与神经垂体芽(漏斗囊)相贴时形成双层的杯状结构,前壁细胞生长迅速,分化成垂体前叶,后壁发育较差,形成不连续的中间部。
  • 垂体前叶和中间部之间未闭合而残留一小裂隙,该裂隙随着年龄增长慢慢为上皮细胞所填充,但也有一部分人该腔隙未被上皮细胞填充而保留下来成为Rathke裂。
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正中矢状位上观察垂体上缘形态分为:隆凸型、平直型、凹陷型。
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GHD-特发性生长激素缺乏症
MPHD-多种垂体激素缺乏
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ICPP-特发性性早熟
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Sheehan综合征

席汉氏综合征是100多年前席汉氏(Sheehan)发现的一种综合征,当产后发生大出血,休克时间过长,就可能造成脑垂体前叶功能减退的后遗症,表现为消瘦乏力脱发,畏寒,闭经,乳房萎缩,严重者可致死,临床上称为席汉氏综合症。
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女,37岁,产后大出血7年,乏力,停经
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形态学角度分类:

  • 微腺瘤:<1cm
  • 大腺瘤:>1cm
  • 巨腺瘤:>4cm
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垂体微腺瘤较小时,如ACTH瘤直径仅2-4mm,CT和MRI不显示,所以,对于有明显临床症状和检验结果的,即使影像表现正常,仍然不能除外垂体微腺瘤。


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垂体腺炎

  • 原发性:多见于怀孕前后的妇女,与自身免疫异常相关,被称为淋巴细胞性垂体腺炎。临床症状包括尿崩症、闭经、视觉症状等。MRI图像显示为蝶鞍内肿块,可伴有垂体柄增粗,增强扫描明显强化,强化相对较均匀。通常垂体后叶正常高信号消失。
  • 继发性:可见于IgG4相关疾病、肉芽肿性血管炎等。
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垂体Rathke囊肿

  • 为胚胎发育的遗留。
  • 临床多无症状,常为偶然发现。
  • 有症状者多为:垂体功能不全、头痛、视力受损,尿崩症等。
  • 女性略多见。
  • MRI:较小者多位于垂体中间部。
  • 较大者可形成圆形或分叶状鞍内/鞍上肿块,边界清晰,无钙化。
  • 平扫信号多样,与其成分有关,增强时无强化,周围受压垂体组织强化,可似边缘强化,有时可见不强化囊内结节。
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垂体朗格汉斯组织细胞增生症<span />

  • 病因不明,初发症状为尿崩症,累及眼眶时可表现为突眼,累及颅骨时表现为颅骨缺损。

  • MRI表现包括垂体后叶T1WI高信号消失,垂体柄增粗。病灶呈长T1、长T2信号,均匀强化。
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垂体生殖细胞瘤<span />
发生于鞍上的生殖细胞瘤常累及下丘脑 、漏斗导致继发性中枢性尿崩症,M RI 在 T 1W I 为等信号 , T 2WI 为稍高信号, 增强后明显强化 , 一般信号均匀,无坏死 、囊变和钙化出血。


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来源:影领学苑
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